1-) Barış Remzi Oğuz, Şahin Nilfer, Demirtaş Bilgiç Ayşegül, Özdemir Çilem, Edgünlü Tuba, 2023. Molecular and in silico analyses of SYN III gene variants in autism spectrum disorder. Irish Medical Journal

2-) Oral Tapan Özge, Tapan Utku, Edgünlü Tuba, Doğan Emrah, 2022. Evaluation of mTOR Activity in COPD Patients with Emphysema. College of Physicians and Surgeons Pakistan

3-) Zeybek Arife, Öz Necdet, Tosun Kürşad, Edgünlü Tuba, Kızıltuğ Mehmet Tuğhan, Tekin Leyla, Erdal Mehmet Emin, 2022. The role of Wnt pathway antagonists in early-stage lung adenocarcinoma. Molecular Biology Reports

4-) Edgünlü Tuba, Görücü Yılmaz Şenay, Emre Toprak Ufuk, Taşdelen Bahar, Kuru Oktay, Kutlu Günergin Gülnihal, Erdal Mehmet Emin, 2022. miR-181a-5p is a potential candidate epigenetic biomarker in multiple sclerosis. Genome

5-) Edgünlü Tuba, Biray Avcı Çığır, Özateş Ay Neslihan Pınar, Göker Bağca Bakiye, Karakaş Çelik Sevim, Bölük Aydın, Uğur Bakiye, 2022. In Vitro Effects of Propofol on Cytotoxic, Apoptotic and PI3K-Akt Signaling Pathway Genes on Brain Cancer Cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry

6-) Gilani Neda, Arabi Belaghi Reza, Aftabi Younes, Faramarzi Elnaz, Edgünlü Tuba, Somi Mohammad Hossein, 2022. Identifying Potential miRNA Biomarkers for Gastric Cancer Diagnosis Using Machine Learning Variable Selection Approach. Frontiers in Genetics

7-) Şenormancı Güliz, Turan Çetin, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Akbaş Dilek, Demir Akca Ayşe Semra, Şenormancı Ömer, 2022. Prodynorphin (PDYN) gene polymorphisms in Turkish patients with methamphetamine use disorder, changes in PDYN serum levels in withdrawal and the relationship between PDYN, temperament and depression. JOURNAL OF ETHNICITY IN SUBSTANCE ABUSE

8-) Hamidi Farzaneh, Gilani Neda, Arabi Belaghi Reza, Sarbakhsh Parvin, Edgünlü Tuba, Santaguida Pasqualina, 2021. Exploration of Potential miRNA Biomarkers and Prediction for Ovarian Cancer Using Artificial Intelligence. Frontiers in Genetics

9-) Akın Melike Nur, Sivaslıoğlu Ahmet Akın, Edgünlü Tuba, Kasap Burcu, Karakaş Çelik Sevim, 2021. SMAD2, SMAD3 and TGF-ß GENE expressions in women suffering from urge urinary incontinence and pelvic organ prolapse. Molecular Biology Reports

10-) Şenormancı Güliz, Turan Çetin, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Bilgi Ceren, Demir Akca Ayşe Semra, Şenormancı Ömer, 2021. Gene variants and serum levels of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in alcohol dependence and their relationship with impulsivity and temperament. Arc. Clin. Psychiatr.

11-) Özel Türkcü Ümmühani, Yüksel Nilay, Akçay Emine, Ayan Berna, Kuru Oktay, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, 2020. Assessment of COL1A1 and MMP9 expression in patients with dermatochalasis. International Ophthalmology

12-) Şenormancı Güliz, Turan Çetin, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Akbaş Dilek, Demir Akca Ayşe Semra, Şenormancı Ömer, 2020. Prodynorphin (PDYN) gene polymorphisms in Turkish patients with methamphetamine use disorder, changes in PDYN serum levels in withdrawal and the relationship between PDYN, temperament and depression. Journal of Ethnicity in Substance Abuse

13-) Edgünlü Tuba, Ünal Yasemin, Karakaş Çelik Sevim, Genç Öyküm, Emre Ufuk, Kutlu Gülnihal, 2020. The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease.. GENE

14-) Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Çakmak Genç Güneş, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, Dursun Ahmet, 2019. Investigation of genetic variations of IL17 for vitiligo disease. Kuwait Medical Journal

15-) Zeybek Arife, Kalemci Serdar, Öz Necdet, Edgünlü Tuba, Kızıltuğ Mehmet, Erdal Mehmet Emin, Tosun Kürşad, Tekin Leyla, Tunç Mustafa, 2019. Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma. CURRENT MOLECULAR MEDICINE

16-) Yalın Osman Özgür, Edgünlü Tuba, Emre Ufuk, Güneş Taşkın, Erdal Yüksel, Eroğlu Ünal Aysun, 2019. Novel SNARE Complex Polymorphisms Associated with Multiple Sclerosis: Signs of Synaptopathy in Multiple Sclerosis. Balkan Medical Journal

17-) Kasap Burcu, Kasap Şükrü, Vatansever Hafize Seda, Kendirci Remziye, Yılmaz Osman, Çalişir Meryem, Edgünlü Tuba, Akın Melike Nur, 2019. Effects of adipose and bone marrow-derived mesenchymal stem cells on vaginal atrophy in a rat menopause model. Gene

18-) Bakar Dertlioğlu Selma, Edgünlü Tuba, Şen Deniz, Süzek Tuğba, 2019. Extracellular Matrix Protein 1 Gene Mutations In Turkish Patients With Lipoid Proteinosis. Indian Journal of Dermatology

19-) Demir Pektaş Suzan, Doğan Gürsoy, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Ermiş Esra, Solak Nilgün, 2018. The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis.. INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY

20-) Ekinci Bora, Edgünlü Tuba, Bayramoğlu Gülçin, Ulucam Atay Gulsen, 2018. Molecular investigation of staphylococcal cassette chromosome mec types and genotypic relations of methicillin-resistant staphylococci isolated from before and after hospital exposed students. Indian Journal of Medical Microbiology

21-) Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Akbaba Eren, Deveer Rüya, Kasap Burcu, 2017. Role of Leptin (rs7799039) and Leptin Receptor (rs1137101) Gene Polymorphisms in the Development ofUterine Leiomyoma. Kuwait Medical Journal

22-) Kasap Burcu, Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Duran Müzeyyen, Akbaba Eren, Öner Gökalp, 2016. G protein coupled estrogen receptor 30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences

23-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Asut Emre, Karakaş Çelik Sevim, 2016. Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology

24-) Hüseyin Anil Korkmaz, Edgünlü Tuba, Eren Erdal, Demir Korcan, Esra Deniz Çakir, Sevim Karakaş Çelik, Behzat Özkan, 2015. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormone Research in Paediatrics

25-) Gökdoğan Edgnülü, T., Aynur Özge, Nurten Erdal, Oktay Kuru, M.emin Erdal, 2014. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. Adv Clin Exp Med

26-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Korkmaz Ha, Esra Çakır Dp, Demir Korcan, Sakalli Cetin Esin, Karakas Celik Sevim, 2014. Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent. Gene

27-) Kenar, A., Edgünlü, T., Herken, H., Erdal, M., 2013. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. . DNA Cell Biol.

28-) Gökdoğan Edgunlu, T., Özge, A., Yalın, O., Kul, S., Erdal, M., 2013. A study of the impact Death Receptor 4 (DR4) gene polymorphisms in Alzheimer’s Disease. Balkan Med J

29-) Yılmaz, M., Gökdoğan Edgunlu, T., Yılmaz, N., Sakallı Çetin, E., Karakaş Çelik, S., Karadaban, G., Sözen, A., 2013. Genetic variants of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in idiopathic generalized epilepsy. . Journal of receptors and signal Transduction

30-) Ozel Turkcu, U., Solak Tekin, N., Edgünlü, T., Karakas, S., Öner, S., 2013. The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. . Gene

31-) Gokdogan Edgünlü, T., Karakas Celik, S., Emre, U., Eroğul Unal, A., Dursun, A., 2013. Variant Analysis of The Sirtuin (SIRT 1) Gene in Multiple Sclerosis. l, December 2013, 313-318.. Kuwait Medical Journal

32-) Gökdoğan Edgünlü, T., Özel Türkcü, Ü., Safi Öz, Z., Özen, B., Köktürk, F., Karakaş Çelik, S., 2013. Association Analysis of CHRNA4 Gene Polymorphisms and Levels of Marker of Oxidative DNA Damage and Oxidative Stress in Migraine Patients. 2013; 30:(3); 477-486.. Journal of Neurological Sciences [Turkish]

33-) Eren, E., Edgunlu, T., Korkmaz, H., 2013. Novel Fructose-1,6-bisphosphatase Gene Mutation in Two Siblings. . DNA Cell Biol.

34-) Gs Varma, F Karadağ, Me Erdal, Öi Ay, E Aydın, T Gökdoğan Edgünlü, H Herken, 2012. Şizofrenide DRD3 Ser9Gly polimorfizmlerinin bilişsel işlevlerle ilişkisi Bir ön çalışma. Anadolu Psikiyatri Dergisi

35-) Edgünlü, T., Ozge, A., Yalın, O., Kul, S., Erdal, M., 2012. Genetic Variants Of Synaptic Vesicle And Presynaptic Plasma Membrane Proteıns In Alzheimer’s Disease. . ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY

36-) G Sözeri Varma, F Karadağ, Me Erdal, Öi Ay, N Levent, Ç Tekkanat, T Edgünlü Gökdoğan, H Herken., 2011. Katekol O Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri. Bulletin of Clinical Psikopharmacology.

37-) E Sevinc, Me Erdal, C Sengul, B Cakaloz, T Gökdoğan Ergundu, H Herken., 2010. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene Dopamine D3 Receptor and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. Bulletin of Clinical Psychopharmacology.

38-) Isi, H., Erdal, M., Akdeniz, S., Oral, D., Ay, O., Tekes, S., Sula, B., Edgunlu, T., Balkan, M., Budak, T., 2010. The Tumor Necrosıs Factor-alpha (Tnf-alpha) Gene -308 G/A Polymorphism And The Tumor Necrosıs Factor-Related Apoptosıs-Inducıng Lıgand (TRAIL) Gene Polymorphısms in Behcet’s Dısease. . Biotechnol. & Biotechnol. Eq.

39-) Yilmaz, I., Ozge, A., Erdal, M., Edgünlü, T., Çakmak, S., Yalın, O., 2010. Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation.. Pain Med

40-) Kaleağası, H., Gökdoğan Edgünlü, T., Erdal, M., Doğu, O., 2009. The ARG399GLN polymorphism in DNA repair gene XRCC1 does not alter risk of Parkinson's Disease, Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2009; 26:(2):19 . Journal of Neurological Sciences [Turkish]

41-) M Sezgin, Io Barlas, Hc Ankarali, Zm Altintaş, E Türkmen, T Gökdoğan, G Sahin, Me Erdal, 2008. Tumour necrosis factor alpha 308G A gene polymorphism lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. Clin Exp Rheumatol.

42-) Bayazıt, Y., Yılmaz, M., Korkturk, O., Erdal, M., Çiftci, T., Gokdogan, T., Kemaloğlu, Y., İleri, F., 2007. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. . ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec.

43-) Bayazıt, Y., Yilmaz, M., Çiftci, T., Erdal, E., Kokturk, O., Gokdogan, T., Kemaloğlu, Y., Inal, E., 2006. Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome.. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec

44-) Bayazıt, Y., Erdal, M., Yılmaz, M., Çiftçi, T., Soylemez, F., Gokdogan, T., Kokturk, O., Kemaloglu, Y., Koybasioglu, A., 2006. Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. . Laryngoscope

1-) Özdemir Çilem, Şahin Nilfer, Edgünlü Tuba, 2022. Vesicle trafficking with snares: a perspective for autism. Molecular Biology Reports

2-) Edgünlü Tuba, Tekin N Solak, Turkcu Ü Ozel, Sevim Karakaş-çelik, Meral Urhan-kucuk, Tekin Leyla, 2016. Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology

3-) Gokdogan Edgünlü, T., Duvarcı, İ., Sakallı Çetin, E., 2013. Does X-chromosome carry the gene responsible for bipolar disorder? An offspring with bipolar disorder and coexisting muscular dystrophy from a mother with bipolar disorder. . Bulletin of Clinical Psikopharmacology

1-) Türkmenoğlu Melih Furkan, Demir Pektaş Suzan, Demirtaş Bilgiç Ayşegül, Özdemir Çilem, Edgünlü Tuba, 2023. GHRL Gene Polymorphisms in Early Onset Psoriasis: Molecular and In silico Analyses. Clin Dermatol J

2-) Sivaslıoğlu Ahmet Akın, Kasap Burcu, Akın Melike Nur, Akbaba Eren, Demirtaş Bilgiç Ayşegül, Bilgiç Melis, Karakaş Çelik Sevim, Edgünlü Tuba, 2023. Investigation of the role of MAPK pathway genes in POP surgical complications. Pelviperineology (Online)

1-) Akbaba Eren, Sezgin Burak, Edgünlü Tuba, 2021. The role of adropin, salusin-, netrin-1, and nesfatin-1 in endometriosis and their association with insulin resistance. Journal of Turkish Society of Obstetric and Gynecology

2-) Bölük Aydın, Bilgi Ceren, Kutlu Eda, Akbaş Dilek, Edgünlü Tuba, 2020. Tunneling Nanotube-Mediated Mitochondrial Transfer: A New Approach to Cell Protection. American Journal of Biomedical Science Research

3-) Tekin Leyla, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, 2019. Lack of association between sirtuin gene variants and endometrial cancer. meta gene

4-) Edgünlü Tuba, Demir Pektaş Suzan, 2018. Genetic Variants of Vitiligo. Clinical Dermatology Open Access Journal

5-) Demir Pektaş Suzan, Pektaş Gökhan, Öztekin Aynure, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Neşelioğlu Salim, Erel Özcan, 2018. Investigation of adropin and IMA levels in psoriasis and their relation to duration and severity of disease. Our Dermatology Online

6-) Zamani, A., Erdal, M., Dursun, H., Inci Ay, O., Ural, O., Gökdoğan Edgunlu, T., Tuncez, E., Yildirim, M.S., 2015. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. . British Journal of Medicine & Medical Research

7-) Herken Hasan, Erdal Mehmet Emin, İnci Kenar Ayşe Nur, Ünal Gonca Ayşe, Çakaloz Burcu, Ay Mustafa Ertan, Yücel Erinç, Edgünlü Tuba, Şengül Cem, 2014. Association of SNAP-25 Gene DdeI AND MnlI Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Psychiatry Investigation

8-) S Kalemci, T Gokdogan Edgunlu, M Kara, U Ozel Turkcu, E Sakalli Cetin, A Zeybek, 2014. Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province. Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska

9-) Kalemci, S., Gökdoğan Edgünlü, T., Özel Türkcü, U., Sakallı Çetin, E., Zeybek, A., Candan, H., 2013. FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD . Smyrna Medical Journal

10-) Zm Altintas, E Altintas, O Sezgin, T Gokdogan Edgunlu, E Ucbilek, E Nayir, Io Barlas, Me Erdal., 2013. The Effect of Genetic Variations of Methylene Tetrahydropholate Reductase Gene Polymorphisms on Ribavirin Induced Anemia in Hepatitis C Patients. Journal of Liver: Disease & Transplantation

11-) Virit, O., Erdal, M., Savaş, A., Barlas, I., Yumru, M., Gokdogan, T., Ozen, M., Herken, H., 2011. Catechol-O-methyltransferase gene Val108/158Met polymorphism in bipolar disorder. . Neurology, Psychiatry and Brain Research

1-) Demir Pektaş Suzan, Pektaş Gökhan, Tetik Aydoğdu Ceyda, Edgünlü Tuba, Özşeker Havva, Dere Yelda, Doğan Gürsoy, 2017. Multiple Myeloma with Skin and Breast Involvement: A Case Report. Scientific journal of Dermatology

2-) Yalın, O., Edgünlü, T., Özge, A., 2015. Different Phenotypes at Possibly Shared Genotype of Migraine Family. Austin J Clin Neurol

1-) Kuru Oktay, Solak Nilgün, Özel Türkcü Ümmühani, Karakaş Çelik Sevim, Edgünlü Tuba, 2023. SIRT1 Gene Polymorphisms and the Risk of Vitiligo: Molecular Association and in Silico Approach. Batı Karadeniz Tıp Dergisi

2-) Çakmak Genç Güneş, Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, Dursun Ahmet, 2022. VİTİLİGODA İNTERLÖKİN 18 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ANALİZİ ANALYSIS OF INTERLEUKIN 18 GENE POLYMORPHISMS IN VITILIGO. Karya Medical Journal

3-) Demirtaş Ayşegül, Edgünlü Tuba, 2021. Mitoepigenetik ve Nörodejeneratif Hastalıklardaki Rolü. Ege Klinikleri Tıp Dergisi

4-) Pektaş Gökhan, Karakuş Volkan, Çetin Deniz, Edgünlü Tuba, 2021. A study of the correlation between the serum Latexin levels and the mTORC subunits Raptor and Rictor in the molecular pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia. Medicine Science | International Medical Journal

5-) Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, 2018. Vitiligo Hastalarında Topikal Kortikosterid Kulanımının SerumIL-17 Düzeyine Etkisi. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi

6-) Korkmaz Neslihan, Kimyon Adnan Selim, Ermiş Esra, Edgünlü Tuba, Arpacı Erkan, Engin Hüseyin, Karakaş Çelik Sevim, 2017. Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile Kolorektal Kanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma. Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University

7-) Erdal, N., Erdal, M., Savaşoğlu, K., Gökdoğan, T., 2004. DNA onarım geni X ray repair cross-complementingin Arg194Trp ve Arg399Gln Polimorfizmleri, . Türkiye Klinikleri J Med Sci

1-) Erdal, N., Erdal, M., Çamdeviren, H., Özkaya, M., Gökdoğan, T., 2003. Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. . Yeni Symposium

2-) Erdal, N., Erdal, M., Çamdeviren, H., Gökdoğan, T., Herken, H., 2002. Bir grup sağlıklı gönüllüde Katekol-O-metiltransferaz (COMT) gen polimorfizmi. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni

1-) Kasap Burcu, Kasap Şükrü, Vatansever Hafize Seda, Kendirci Remziye, Yılmaz Osman, Çalışır Meryem, Edgünlü Tuba, 2017. THE EFFECTS OF ADIPOGENIC AND BONE MARROW DERIVED MESENCHYMAL STEMCELLS ON VAGINAL ATROPHY IN RAT MENOPAUSE MODEL. 25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology

1-) H Herken, C Sengul, Erdal E, N Aydin, F Karadag, O Barlas, T Gokdogan Ergundu., 2009. Synaptosomal associated protein snap 25 polymorphisms and response to olanzapine in schizophrenia patients. 9th World Congress of Biological Psychiatry, Paris-France, P-16-009

2-) H Herken, Me Erdal, M Çetin, Ö Barlas, C Basoglu, Ö Uzun, T Gökdoğan., 2006. 5 HT2A Reseptör geninin T102C ve 1438G A polimorfizmleri ile klozapin tedavisine yanıt arası ilişki. 41. Ulusal Psikiyatri Kongresi Psikotik Bozukluklar poster üçüncülük ödülü aldı. P-6-7

1-) Bosna Çağrı İslam, Çınar Neşe, Edgünlü Tuba, Akbaba Gülhan, Fidan Yaylalı Güzin, Karakaş Çelik Sevim, Önalan Ebru, Çelik Aycan, Bircan Mürşide Gizem, 2021. The clinical effects of miR-26a, miR-16, let-7, miR-128a and miR-223 in acromegaly patients.. European Congress of Endocrinology

2-) Edgünlü Tuba, Ünal Yasemin, Karakaş Çelik Sevim, Genç Öyküm, Emre Ufuk, Kutlu Gülnihal, 2019. The effect of FOXO gene family variants and global DNA methylation on RRMS disease. 5th Congress of the European Academy of Neurology

3-) Edgünlü Tuba, 2018. POP’lu Olgularda Smad2, Smad3 ve TGF Beta Serum Düzeylerinin Analizindeİlk Sonuçlar. 6. Uluslararası Ürojinekoloji Kongresi

4-) Demir Pektaş Suzan, Doğan Gürsoy, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, 2017. Investigation of FOXO3A and SIRT1 gene variants effects in psoriasis vulgaris disease . 26. EADV CONGRESS

5-) T Gökdoğan Edgünlü, N Solak Tekin, Ü Özel Türkcü, S Karakaş Çelik, F Köktürk, 2014. Genetic Variants of Death Receptor 4 DR4 and Serum Level of Trail in Vitiligo. International Molecular Immunology &Immunogenetics Congress (MIMIC-II), Antalya - TURKEY

6-) S Karakaş Çelik, N Solak Tekin, T Edgunlu T, Ü Özel Türkcü, A Dursun., 2014. Exploring the Association Between Interleukin 18 Promoter Polymorphisms and Vitiligo. International Molecular Immunology &Immunogenetics Congress (MIMIC-II),, Antalya - TURKEY

7-) E Eren, T Edgunlu, Ha Korkmaz, Ed Papatya Cakir, K Demir, S Karakas Celik, E Sakallı Cetin., 2013. Genetic variants of estrogen receptor beta may cause gynaecomastia in adolescents 19 22 September 2013. 9th Joint Meeting of Pediadric Endocrinology. P2-d3-1072, Milan-Italy,

8-) B Ekinci, T Gokdogan Edgunlu, G Bayramoğlu, G Ulucam, O Kuru., 2013. Characterization of Methicillin Resistant Staphylococci isolated from student completely not connected to Hospital. Environment. 8th Balkan Congress of Microbiology. MM28, Veliko Tarnovo-Bulgaria

9-) E Eren, T Edgunlu, I Yetkin., 2013. Novel fructose 1 6 biphosphatase gene mutation in two siblings. 9th Joint Meeting of Pediadric Endocrinology. P2-d1-924, Milan-Italy

10-) Ian Kenar, H Herken, Me Erdal, T Gökdoğan Edgünlü., 2012. Association Of The Vamp2 Synapsin 3 And Syntaxin 1a Genes With Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. 1st Istanbul – Eurasian Regional Congress of Biological Psychiatry, P-11, İstanbul-Turkey,

11-) F Dağ, Me Erdal, Ö Cimen Bölgen, T Gökdoğan Edgunlu, R Altun, H Beydagi., 2011. Is Glu27 Allele A Determinant Of Associatıon Among Bone Mineral Density And Fat Mass Weight And Body Fat 03 07 September 2011. Joint Congress of FEPS and Turkish Society of Physiological Sciences, Abstract number: OC25 Acta Physiologica 2011; Volume 203, Supplement 686. İstanbul-Turkey,

12-) H Herken, E Erdal, C Sengul, E Yucel, B Cakaloz, Aı Kenar, E Ay, T Gokdogan Ergundu., 2009. Adult attention deficit hyperactivity disorder association with synaptosomal associated protein snap 25 polymorphisms. 9th World Congress of Biological Psychiatry. P44-004, Paris-France

13-) H Herken, Me Erdal, C Sengul, N Aydin, F Karadag, O Barlas, T Gokdogan Ergundu, 2008. Synaptosomal Associated Protein Snap 25 Polymorphisms And Weight Gain With Olanzapine In Schizophrenia Patients 11 15 October 2008. XVIth World Congress on Psychiatric Genetics, Osaka-Japan,

14-) H Herken, Me Erdal, M Çetin, Ö Barlas, C Basoğlu, Ö Uzun, S Selek, T Gökdoğan., 2006. Associatıon between 5 HT2A receptor gene T102C and 1438G A polymorphism and clozapine treatment response. XIV. World Congress on on Psychiatric Genetics, American Journal of Medical Genetics Part b-Neuropsychiatric Genetics. Italy

15-) O Doğu, Me Erdal, H Kaleağası, T Gökdoğan., 2005. XRCC1 399 Gene polymorphism in Parkinson s disease. 4th National Congress of Neuroscience, Neuroanatomy.

16-) I Duran, Me Erdal, Z Özgür, T Gökdoğan, N Erdal., 2003. Relation between Estrogen Receptor Gene Polymorphism and Periodontal Disease. AADR/CADR 32nd Annual Meeting& Exhibition IADR 81 st General Session and Exhibition, Paper 35143, P2452, Sweeden- Göteborg,

1-) Şenormancı Güliz, Turan Çetin, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Akbaş Dilek, Demir Akca Ayşe Semra, Şenormancı Ömer, 2019. Metamfetamin bağımlılarında prodnorfin gen varyantları ve serum düzeylerinin analizi. XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik kongresi

2-) Şenormancı Ömer, Turan Çetin, Şenormancı Güliz, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Bilgi Ceren, Demir Akca Ayşe Semra, 2019. Alkol Bağımlılığında SNARE proteinleri (VAMP2, Synaptotagmin XI, Syntaxin 1A ve SNAP-25) varyantlarının ve serum düzeylerinin analizi.. XVI. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

3-) Edgünlü Tuba, Ünal Yasemin, Karakaş Çelik Sevim, Genç Öyküm, Kutlu Günergin Gülnihal, 2019. Foxo Gen Ailesi Varyantlarının ve Global DNA Metilasyonunun RRMS Hastalığı Üzerindeki Etkisi.. XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik kongresi.

4-) Edgünlü Tuba, Biray Avcı Çığır, Karakaş Çelik Sevim, Özateş Ay Neslihan Pınar, Uğur Bakiye, 2019. Propofolün in-vitro beyin kanser hücrelerine sitotoksik, apoptotik ve PI3K-AKT signal yollağı genleri üzerine etkisi. XVI. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ

5-) Zeybek Arife, Öz Necdet, Kalemci Serdar, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, Kızıltuğ Mehmet Tuğhan, Tekin Leyla, Erdal Mehmet Emin, 2018. EVRE I AKCİĞER ADENOKANSERLİ HASTALARDA POTANSİYEL BİR BİOMARKER OLARAK MİR-125B ’xxNİN TANISAL DEĞERİ. VIII. ULUSAL AKCİĞER KANSERİ KONGRESİ

6-) Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Çakmak Genç Güneş, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, Dursun Ahmet, 2017. Vitiligo hastalığında IL17 genetik varyasyonlarının araştırılması.. XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik kongresi.

7-) Yüksel Nilay, Özel Türkcü Ümmühani, Ayan Berna, Kuru Oktay, Akçay Emine, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, 2017. Dermatoşalaziste Kollajen 1 Tip 1A ve Matriks metalloproteinaz 9 gen ekspresyon düzeylerinin düzenlenmesi. TOD 51. Ulusal Kongre

8-) Bakar Dertlioğlu Selma, Erol Deniz, Edgünlü Tuba, Süzek Tuğba, 2017. Lipoid Proteinosis (LP) Hastalarında ECM1 Gen Mutasyonlarının Taranması.. XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik kongresi

9-) Turhan, N., Gökdoğan Edgünlü, T., Akbaba, E., Deveer, R., Kasap, B., 2015. Uterin miyom gelişiminde leptin (rs7799039) ve leptin reseptörü (rs1137101) gen polimorfizmlerinin rolü.PS-07-26, . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,Fethiye, 2015.

10-) Kasap, B., Turhan, N., Gökdoğan Edgünlü, T., Duran, M., Akbaba, E., Öner, G., 2015. GPR30 geni varyantlarının Uterin Miyomlara etkisi var mıdır? PS-07 27. . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, 2015.

11-) E Eren, T Edgünlü, Ha Korkmaz, Edp Çakır, K Demir, S Karakaş Çelik, E Sakallı Çetin, 2013. Östrojen ve leptin reseptör varyantları ergenlerde jinekomastiye neden olabilir. XVII. Ulusal pediatrik endokrinoloji ve diyabet kongresi. S-15, Edirne

12-) S Kalemci, T Gökdoğan Edgünlü, Ü Özel Türkçü, E Sakallı Çetin, A Zeybek., 2013. KOAH Hastalarında FOXO3a Gen Polimorfizmi ve Serum FOXO3a Seviyesi 2 6 Ekim 2013. Türkiye Solunum Araştırmaları Derneği 35. Ulusal Kongresi Solunum 2013. TP-123, Çeşme-İzmir

13-) E Eren, T Gökdoğan Edgünlü, S Karakaş Çelik., 2013. Güneydoğu Anadolu Bölgesi nde saptanan yeni bir SRD5A2 geni homozigot Ala65Pro mutasyonu. XIII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. P0169, Kuşadası

14-) T Gökdoğan Edgünlü, U Emre, Ş Görücü Yılmaz, B Taşdelen, Me Erdal., 2013. Multiple Skleroz hastalarında microRNA Analizi Ön Çalışma Mir181a Multipl Skleroz Patogenezinde Etkin Olabilir mi. XIII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. P0187, Kuşadası

15-) T Gökdoğan Edgünlü, İ Duvarcı, E Sakallı Çetin., 2012. Bipolar Bozukluktan X Kromozomu Sorumlu Olabilir mi Annesi Bipolar Bozukluk Olan Bipolar Bozukluk Muskuler Distrofili Bir Olgu. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. P0204, Bursa

16-) T Gökdoğan Edgünlü, A Özge, Oö Yalın, S Kul, Me Erdal., 2011. Alzheimer Hastalığında Sinaptik Vezikül ve Presinaptik Membran Proteinleri Genetik Varyantları Ekim 2011. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri dergisi 31;6 Supplement, XII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. S210, Antalya,

17-) T Gökdoğan Edgünlü, Ü Özel Türkcü, Z Safi Öz, B Özen., 2011. Migren Hastalarında CHRNA4 Gen Polimorfizminin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri dergisi 31;6 Supplement, XII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. S222, Antalya

18-) T Gökdoğan Edgünlü, A Özge, Oö Yalın, S Kul, Me Erdal., 2011. Ölüm Reseptörü DR4 Geni Polimorfizmlerinin Alzheimer Hastalığı İle İlişkisinin araştırılması. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri dergisi 31;6 Supplement, XII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. S211

19-) C Şengül, Me Erdal, H Herken, N Aydın, Karadağ F, İö Barlas, T Gökdoğan Ergünlü., 2009. Şizofreni hastalarında olanzapine yanıtla sinaptozomla ilişkili protein SNAP 25 gen polimorfizmi ilişkisi İstanbul 12 15 Mart 2009. 3. Ulusal psikofarmakoloji kongresi. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, 19(Ek 1), S145-146,

20-) G Sözeri Varma, F Karadağ, Me Erdal, C Tekkanat, Ö İzci Ay, S Tümkaya, T Gökdoğan, N Levent, H Herken., 2009. Şizofrenide bilişsel işlevlerin serotonin transporter gen polimofizmleri ile ilişkisi. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni 19(Ek 1), 3. Ulusal psikofarmakoloji kongresi. S19-23, İstanbul,

21-) İa Yılmaz, A Özge, E Erdal, T Gökdoğan, S Erol Çakmak, Oö Yalın., 2007. Aurasız Migren Hastalarında Sitokin Gen Polimorfizmi. 43. Ulusal Nöroloji Kongresi. S-54, Antalya,

22-) M Sezgin, İö Barlas, H Çamdeviren Ankaralı, Z Altıntaş, E Türkmen, T Gökdoğan, G Şahin, Me Erdal., 2006. TNF alfa geninin 308 G A polimorfizmi ile diz osteoartriti arasındaki ilişki 2 Ulusal Romatizmal Hastalıklar Kongresi. 2. Ulusal Romatizmal Hastalıklar Kongresi. P 004, Antalya

23-) Z Mert Altıntaş, E Altıntaş, O Sezgin, T Gökdoğan, E Üçbilek, E Nayır, İö Barlas, Me Erdal., 2006. Hepatit C li hastalarda interferon ve ribavirin tedavisine bağlı anemide tek karbon metabolizmasındaki genetik kusurların etkisi. 23. Ulusal Gastroenterology kongresi. SB. 03/01, İstanbul,

24-) H Kaleağası, O Doğu, Me Erdal, T Gökdoğan, D Yalçınkaya, 2005. XRCC1 399 gene polymorphism in Parkinson s Disease. 9th Congress of European Federation of Neurological Societies, European Journal of Neurology, Athens, Greece

25-) T Gökdoğan, C Tataroğlu, N Erdal, M Aral, Me Erdal., 2005. Association analysis of functional MAOA gene promoter and MAOB gene intron 13 polymorphism in tension type headache patients. 4th National Congress of Neuroscience, Neuroanatomy. P-45, Mersin

26-) N Erdal, Me Erdal, K Savaşoğlu, T Gökdoğan., 2003. DNA onarım genlerinden XRCC1 X Ray repair cross complementing gen polimorfizmi. XV. Ulusal Biyofizik Kongresi. P-30, Denizli

27-) N Erdal, Me Erdal, H Çamdeviren, T Gökdoğan., 2002. Monoamin oksidaz A gen polimorfizmi. XIV. Ulusal Biyofizik Kongresi. P-31, Ankara,

28-) N Erdal, Me Erdal, H Çamdeviren, T Gökdoğan, H Herken., 2002. Katekol O Metiltransferaz COMT gen polimorfizmi. XIV. Ulusal Biyofizik Kongresi. P-32, Ankara

1-) Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, 2017. Current Perspectives on Less-known Aspects of Headache/Genetic Aspect of Headache. Yayın Evi: InTechOpen Editör Adı: Hande Türker

2-) Karakaş Çelik Sevim, Edgünlü Tuba, Şenormancı Ömer, Çamsarı Ulaş M, 2016. Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse/The Neuropathology of Internet Addiction. Yayın Evi: Elsevier Editör Adı: Prof.Victor

1-) Neurosciences Letter. 2020. Hakemlik Sayısı: 1

2-) Gene. 2020. Hakemlik Sayısı: 13

3-) Cytotechnology. 2020. Hakemlik Sayısı: 2

4-) Molecular Biology Reports. 2020. Hakemlik Sayısı: 5

5-) The Journal of Dermatology (JDE). 2015. Hakemlik Sayısı: 1

1-) 16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Bilim Kurulu Üyeliği. 2019. Hakemlik Sayısı: 1

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Meta Gene.

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2018. Karya Medical Journal.

1-) miR-181a-5p is a potential candidate epigenetic biomarker in multiple sclerosis - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 2

2-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 3

3-) Exploration of Potential miRNA Biomarkers and Prediction for Ovarian Cancer Using Artificial Intelligence - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 1

4-) Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 2

5-) The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease. - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 5

6-) Vesicle trafficking with snares: a perspective for autism - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 2

7-) Gene variants and serum levels of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in alcohol dependence and their relationship with impulsivity and temperament - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 11

8-) In Vitro Effects of Propofol on Cytotoxic, Apoptotic and PI3K-Akt Signaling Pathway Genes on Brain Cancer Cells - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 2

9-) Identifying Potential miRNA Biomarkers for Gastric Cancer Diagnosis Using Machine Learning Variable Selection Approach - Atıf Yılı: 2023 Atıf Sayısı: 3

10-) Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

11-) Effects of adipose and bone marrow-derived mesenchymal stem cells on vaginal atrophy in a rat menopause model - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

12-) Exploration of Potential miRNA Biomarkers and Prediction for Ovarian Cancer Using Artificial Intelligence - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 2

13-) Association of SNAP-25 Gene DdeI AND MnlI Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 2

14-) The role of Wnt pathway antagonists in early-stage lung adenocarcinoma - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

15-) Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 3

16-) The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

17-) Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 4

18-) The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 2

19-) Tumour necrosis factor alpha 308G A gene polymorphism lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

20-) Assessment of COL1A1 and MMP9 expression in patients with dermatochalasis - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

21-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 2

22-) Novel SNARE Complex Polymorphisms Associated with Multiple Sclerosis: Signs of Synaptopathy in Multiple Sclerosis - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 3

23-) Identifying Potential miRNA Biomarkers for Gastric Cancer Diagnosis Using Machine Learning Variable Selection Approach - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 2

24-) The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis. - Atıf Yılı: 2022 Atıf Sayısı: 1

25-) The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease. - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 4

26-) Lack of association between sirtuin gene variants and endometrial cancer - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 1

27-) Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 1

28-) The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis. - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 1

29-) Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 2

30-) G protein coupled estrogen receptor 30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 2

31-) Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 7

32-) Effects of adipose and bone marrow-derived mesenchymal stem cells on vaginal atrophy in a rat menopause model - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 2

33-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 6

34-) The ARG399GLN polymorphism in DNA repair gene XRCC1 does not alter risk of Parkinson's Disease, Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2009; 26:(2):19 - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

35-) The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 2

36-) Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

37-) Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 2

38-) The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 2

39-) A study of the impact Death Receptor 4 (DR4) gene polymorphisms in Alzheimer’s Disease - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

40-) Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 5

41-) The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

42-) Effects of adipose and bone marrow-derived mesenchymal stem cells on vaginal atrophy in a rat menopause model - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 2

43-) GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 2

44-) Katekol O Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

45-) Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

46-) Lack of association between sirtuin gene variants and endometrial cancer - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

47-) G protein coupled estrogen receptor 30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

48-) Tunneling Nanotube-Mediated Mitochondrial Transfer: A New Approach to Cell Protection - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

49-) Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 24

50-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 10

51-) Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 7

52-) Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 8

53-) Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 9

54-) The Tumor Necrosıs Factor-alpha (Tnf-alpha) Gene -308 G/A Polymorphism And The Tumor Necrosıs Factor-Related Apoptosıs-Inducıng Lıgand (TRAIL) Gene Polymorphısms in Behcet’s Dısease. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 14

55-) FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD - Atıf Yılı: 2013 Atıf Sayısı: 17

1-) Variant Analysis of The Sirtuin (SIRT 1) Gene in Multiple Sclerosis. l, December 2013, 313-318. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

2-) Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

1-) Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 15

2-) Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 28

3-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2019 Atıf Sayısı: 67

4-) FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD - Atıf Yılı: 2013 Atıf Sayısı: 17

1-) Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent - Atıf Yılı: 2021 Atıf Sayısı: 1

2-) Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

1-) Tez Adı: *. Konu: *. Cemil -DEMİR. 2021

2-) Tez Adı: *. Konu: *. Ceren -Bilgi. 2021

3-) Tez Adı: *. Konu: *. Fatma- SÖĞÜTLÜ. 2021

4-) Tez Adı: *. Konu: *. Ali Haydar -KAYĞUSUZ. 2021

5-) Tez Adı: *. Konu: *. Aycan -ÇELİK. 2021

6-) Tez Adı: *. Konu: *. Merve -KAYIŞ. 2019

7-) Tez Adı: *. Konu: *. Osama- ASVAD. 2019

8-) Tez Adı: *. Konu: *. Burak -DAĞDELEN. 2018

9-) Tez Adı: *. Konu: *. Zeynep -MUTLU. 2018

10-) Tez Adı: *. Konu: *. Murat -ÇOKAKLI. 2017

11-) Tez Adı: *. Konu: *. Ahmet -Taşan. 2017

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Danışman. Konu: . Proje Türü: TÜBİTAK PROJESİ. Metamfetamin Bağımlısı Olan Bireylerde Kappa Opioid Reseptörü (OPRK1) Gen Varyantlarının Analizi Tübitak 2209A projesi. 2020--1

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: Endometrial Polip, otofaji. Proje Türü: -Tübitak 1002. Endometrial Poliplerde Otofaji Belirteçlerinin Incelenmesi. 2021--1

2-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: -Tübitak 1002. Meme Kanserli Hastalarda Tümör Supresör Aday2 (Tusc2, Fus1) Ekpresyonunun Immunhistokimyasal Ve Genetik Olarak Degerlendirilmesi. 2020-2021

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Propofolün insan meme kanseri hücre hattında (MCF-7) sitotoksik ve uzun kodlanmayan RNA (lncRNA) ekspresyonlarına etkisinin moleküler düzeyde araştırılması. MSKÜ BAP araştırma projesi, Proje yürütücüsü. 2019-2020

2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. FOXO gen ailesi varyantlarının ve global DNA metilasyonunun MS hastalığı üzerindeki etkisinin araştırılması. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi Proje Yürütücüsü Proje No: 17/181. 2017-2018

3-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligo hastalarında TRAIL Death Reseptör 4 gen polimorfizimleri ve serum TRAIL düzeylerinin araştırılması, , Proje Yöneticisi, Proje No: 13/13 (2013-2014). 2013-2014

4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Migren Hastalarında CHRNA4 geni ve oksidatif stres markırı olan 8-Oxo2dg seviyesinin araştırılması, Proje Yöneticisi, Proje No: 10/48 (2010-2012). 2010-2012

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Metamfetamin bağımlılarında prodnorfin RS1997794, RS1022563, RS6045819, RS2235749 polimorfizmlerinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması ve prodnorfin serum düzeylerinin metamfetamin yoksunluğuna bağlı değişimlerinin incelenmesi. 2018-2019

2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Alkol Bağımlılığında Presinaptik Proteinleri Kodlayan Genlerin (VAMP2, Synaptotagmin XI, Syntaxin 1A ve SNAP-25) Polimorfizmlerinin ve serum düzeylerinin Sağlıklı Kontrollerle Karşılaştırılması. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bilimsel araştırma proje birimi.. 2018-2019

3-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Laparoskopik histerektomi cerrahisinde genel anesteziye eklenen transversus abdominis plan (TAP) bloğun plazma sitokinleri ve kortizol düzeylerinin belirlenmesi. MSKÜ BAP . 2017-2019

4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Urge inkontinansı olan pelvik organ prolapsuslu hastalarda uterosakral ligamanlarda TGFB, SMAD yolağındaki gen ekspresyonlarının analizi. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi BAP. 2017-2019

5-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. ADİPOJENİK VE KEMİK İLİĞİ KÖKENLİ MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİNİN SIÇANLARDA OLUŞTURULAN MENAPOZ MODELİNDE VAJİNAL ATROFİ ÜZERİNE ETKİLERİ. 2015-2017

6-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Dermatoşalazis Patogenezinde Oksidatif Stres ve Biyokimyasal Belirteçlerin Rolünün Araştırılması. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi, Proje Araştırmacısı Proje No: 15/147 . 2015-2017

7-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Lipoid Proteinozis (Lp) Hastaları Ve Ebeveynlerinde Ecm1 Gen Mutasyonlarının Taranması, Proje Araştırmacısı, Fırat üniversitesi BAP.2014-2016. 2014--1

8-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Humaninin (Gly14-HN), ratlarda karbon tetraklorür ile indüklenen karaciğer hasarında oksidatif stres ve apoptotik süreç üzerine etkilerinin incelenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/12 (2013- 2014) . 2013-2014

9-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. SIRT1 gen polimorfizmlerinin Vitiligo Hastalığındaki etkisinin araştırılması, Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/114 . 2013-2015

10-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalarında (KOAH) FOXO3a gen polimorfizmleri ve serumda FOXO3a düzeylerinin araştırılması,Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/60 (2012-2013). 2012-2013

11-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. İdiyopatik Jeneralize Epilepsilerde (IJE) SNARE gen polimorfizmleri, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/59 (2012-2013). 2012-2013

12-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Hastane de uzun süreli bulunmayan bireylerden alınan Staphylococcus spp. izolatlarının genomik karakterizasyonu ve MecA tiplerinin belirlenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/66 (2012- 2014). 2012-2014

13-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligolu hastalarda Foxo3a gen polimorfizmlerinin serum antioksidan enzim aktivitelerine ve Foxo3a düzeylerine etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje No:11/68 (2011-2013). 2011-2013

14-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL (2006-2009). 2006-2009

15-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2005-DR. (2005-2009). 2005-2009

16-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi baş ağrısı ile ilişkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2002-YL (2002-2003). 2002-2003

1-) Kurum Adı: . 2013-2014 Eğitim Öğretim yılında Üniversitemiz Öğrenci memnuniyet anketlerinde en çok memnuniyet sağlayan ilk beş Öğretim elemanından biri olma Ödülü. 2014

1-) 21-25 Mayıs 2012 tarihleri arasında Finlandiya Tampere University of Apllied Sciences (TAMK) Üniversitesinde Erasmus personel ders verme hareketliliğine “International Week” kapsamında katıldı.. . . 2012

1-) Tıbbi Biyoloji. . . 2021

2-) Tıbbi Biyoloji. . . 2020

3-) Tıbbi Biyoloji. . . 2019

4-) Tıbbi Biyoloji. . . 2018

5-) Tıbbi Biyoloji. . . 2017

6-) Tıbbi Biyoloji. . . 2016

7-) Tıbbi Biyoloji. . . 2015

1-) XVI. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Bilim Kurul Üyeliği, 2019.. . . 2019

1-) Temel Onkoloji Kursu” 23 – 24 Ocak 2021 tarihlerinde Türk Tıbbi Onkoloji Derneği tarafından düzenlenen toplantıda konuşmacı olarak bulunmuştur.. . . 2021

1-) Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği yönetim kurulu üyeliği. . . 2021